Varias enfermedades raras han cambiado la vida de la deportista mengibareña, que pide ayuda para afrontar su costoso proceso médico
El Club de Atletismo de la Policía Nacional tomará parte en una cita de cariz solidario destinada a la Fundación
Cinco jiennenses han sido trasplantados de riñón el pasado año gracias a las donaciones La Jornada Provincial Enfermedades Renales, organizada por
La asociación y Decathlon sensibilizarán sobre las enfermedades el 3 de diciembre a las 11:00 en el 'Jaén Plaza' La asociación
Los padres del niño campillero, afectado por una enfermedad sin tratamiento, luchan por conseguir el dinero que permita dar el
La tercera jornada se celebrará el día 18 en el Polideportivo 'Loma de Los Santos' y recaudará fondos para combatir
Juan Galera Oliver (Jaén, 1965) ha vivido una de las peores experiencias como ser humano, ver sufrir a su hija enferma de cáncer. Aquel momento lo llevó a ALES, la asociación
Más de 400 personas padecen esclerosis múltiple en la provincia; la asociación jiennense desmitifica estereotipos con información desde la calle La esclerosis múltiple es conocida como la enfermedad de las mil
La cambileña, que padece la enfermedad de la poliposis adenomatosa, será ayudada con un partido amistoso entre el Cambil-Alhabar y el Martos Unión Rocío Ortiz Solis (Cambil, 1989) sufre una enfermedad
El documental dirigido por Tylor Norwood aporta datos sobre el trágico final de Robin Williams, quien nunca supo que padecía un trastorno neurodegenerativo La muerte de Robin Williams a los 63
María Collado, presidenta de 'La Estrella', remarca la importancia de que la ley de la dependencia avance más para ayudar a las personas con Alzhéimer "La ley de la dependencia no
La vecina del municipio de Mágina emprende una campaña de petición de apoyo para que el Estado invierta en investigar la enfermedad rara que padece Se llama Rocío Ortiz, es cambileña
El cazorleño Rodrigo Ruiz, que padece ataxia cerebelosa, recibe donaciones y cariño en una jornada deportiva celebrada en Guarromán Rodrigo Ruiz, menor de Cazorla que padece ataxia cerebelosa, es cada vez
Sonia Moreno alaba el trabajo del Hospital Reina Sofía de Córdoba y de la asociación Pídeme la Luna en el proceso de recuperación de su hijo Hugo González, linarense de
El II Senderismo Solidario recauda en torno a 6.000 euros, que serán destinados para investigar la enfermedad rara de Nina Contreras, menor de dos años Volver a Alcalá significa afecto y
Nina Contreras, menor de dos años que sufre glucogenosis tipo 1b, volverá a recibir el apoyo de Alcalá con el II Senderismo Solidario Nina la Guerrera El pueblo alcalaíno volverá a
